Bixalomer

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
    • កម្រិតប្រើប្រាស់
    • ហាមប្រើ
    • ផលរំខាន
    • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
    • សកម្មភាពឱសថ
    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល

      ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការកែលម្អរោគសញ្ញានៃការកើនឡើងកម្រិតផូស្វ័រក្នុងឈាម(Hyperphosphatemia) ដែលកើតមាននៅក្នុងអ្នកជំងឺខ្សោយតម្រងនោមរ៉ាំរ៉ៃ។

    • កម្រិតប្រើប្រាស់

      ថ្នាំលេប:

      មនុស្សពេញវ័យ:ចាប់ផ្ដើមលេបពីកម្រិត1ដង500mg (ថ្នាំម្សៅ86.2%ត្រូវនឹង580mg) 1ថ្ងៃ3ដង ភ្លាមៗមុនបរិភោគអាហារ។ បន្ទាប់ពីនោះ អាចបន្ថយឬបង្កើនកម្រិតទៅតាមរោគសញ្ញាឬកម្រិតផូស្វ័រក្នុងឈាម ប៉ុន្តែ កម្រិតអតិបរមាប្រើក្នុង1ថ្ងៃគឺ 7500mg (ថ្នាំម្សៅ86.2%ត្រូវនឹង8700mg)។ នៅពេលចាប់ផ្ដើមប្រើប្រាស់ឬប្រែប្រួលកម្រិតប្រើប្រាស់ឱសថរបស់អ្នកជំងឺ ត្រូវតាមដានប្រសិទ្ធិភាពឱសថតាមរយៈការពិនិត្យកម្រិតផូស្វ័រក្នុងឈាមរយៈពេល1~2សប្ដាហ៍សិន។ ម្យ៉ាងទៀត ករណីបង្កើនកម្រិតប្រើប្រាស់ ត្រូវទុកគម្លាតរយៈពេលយ៉ាងហោចណាស់1សប្ដាហ៍រវាងការបង្កើនកម្រិតម្ដងៗ។

    • ហាមប្រើ

      ・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ។

      ・អ្នកដែលមានអាការៈស្ទះពោះវៀន។

    • ផលរំខាន

      ទល់លាមក លាមករឹង អារម្មណ៍មិនស្រួលក្នុងពោះ ហើមពោះ។

    • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស

      ・អាចបង្កើនកម្រិតដល់1ថ្ងៃ7500mg ប៉ុន្តែ អ្នកជំងឺត្រូវប្រើក្នុងកម្រិតដដែលនោះរយៈពេលយ៉ាងហោចណាស់1សប្ដាហ៍សិន មុននឹងបង្កើនកម្រិតឱសថបន្ថែមទៀត។

    • សកម្មភាពឱសថ

      មានសកម្មភាពភ្ជាប់ទៅនឹងសារធាតុផូស្វ័រ(P)នៅក្នុងក្រពះពោះវៀនតាមរយៈចំណងអ៊ីយ៉ុងនិងចំណងអ៊ីដ្រូសែន រួចបញ្ចេញចោលសារធាតុផូស្វ័រទាំងនោះតាមលាមក។

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp