CLAVENTIN Dry syrup

ក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថ:

 

PT DANKOS FARMA, Indonesia

ក្រុមហ៊ុនចែកចាយឱសថនៅប្រទេសកម្ពុជា:

 

ALLIANCE PHARMA CAMBODGE

  • សារធាតុសកម្ម
  • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់
  • ហាមប្រើ
  • ផលរំខាន
  • អន្តរប្រតិកម្ម
  • ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
  • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
  • សកម្មភាពឱសថ
  • បរិយាយប័ណ្ណឱសថ 
  • សារធាតុសកម្ម

  • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់

  • ហាមប្រើ

    Hypersensitivity to any penicillin.

    Babies born from mother who is hypersensitive to penicillin

    Patients with evidence of cholestatic jaundice(hepatic dysfunction) which connected with penicillin or Co-amoxiclav treatment.

  • ផលរំខាន

    Diarrhoea, nausea, vomiting, indigestion, hepatitis, jaundice, skin rash, interstitial can occur rarely

  • អន្តរប្រតិកម្ម

    Oral contraceptive, anticoagulants

  • ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន

    Administration to pregnancy and lactation women is not recommended, unless considered essential by the physician

  • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស

    1. Caution should be given to patients with severe hepatic dysfunction.

    2. Patients with moderate or severe renal impairment, the dosage should be adjusted as it recommended in Dosage and administration.

    3. Administration to pregnancy and lactation women is not recommended, unless considered essential by the physician.

    4. 2 tablets CLAVENTIN 250mg are not equivalent to 1 tablet CLAVENTIN 500mg. Therefore 1 CLAVENTIN 500mg tablet for treatment of more severe infections, should not be substituted with 2 tablets CLAVENTIN 250mg.

    5.High dosage and prolonged use may also result super infection (occasionally caused by Enterobacter, Pseudomonas, S.aureus and Candida) especially in gastrointestinal tract.

  • សកម្មភាពឱសថ

    Semi synthetic penicillin derivate antibiotic

    Acts by inhibit the mycobacterium cell wall synthesis and characterizes bactericidal.

    Clavulanic adic will block betalactamase enzyme

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp